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ZS01-1-028-互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書

藥物警戒專員PV
地點:北京市朝陽區(qū)

1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市后藥品不良反應(yīng)信息的收集、分析、評價與上報及隨訪;

2. 負(fù)責(zé)對產(chǎn)品上市后藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)反饋的不良反應(yīng)數(shù)據(jù)進行核實、歸整、評價、上報;

3. 負(fù)責(zé)識別產(chǎn)品上市后安全信號,評估藥品風(fēng)險,提出風(fēng)險管理建議;

4. 負(fù)責(zé)填報產(chǎn)品上市后藥物警戒年度報告等相關(guān)報表;

5. 負(fù)責(zé)起草、修訂產(chǎn)品上市后涉及藥品說明書的安全性信息;

6. 負(fù)責(zé)編寫定期安全性更新報告、產(chǎn)品上市后藥物警戒計劃;

7. 負(fù)責(zé)起草產(chǎn)品上市后藥物警戒內(nèi)審方案、報告,對內(nèi)審問題進行跟蹤確認(rèn)、效果評估;

8. 負(fù)責(zé)起草產(chǎn)品上市后藥物警戒文件制度并及時更新;

9. 負(fù)責(zé)建立藥物警戒電子數(shù)據(jù)庫和藥物警戒監(jiān)測檔案;

10. 負(fù)責(zé)更新和維護藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)中的產(chǎn)品信息;

11. 參與產(chǎn)品上市后藥物警戒委托工作的審核檢查、數(shù)據(jù)管理、風(fēng)險管理;

12. 參與產(chǎn)品上市后藥品安全性研究;

13. 完成上級交辦的其他工作。


合成室-課題負(fù)責(zé)人(制藥廠有機合成課題負(fù)責(zé)人)
地點:北京市朝陽區(qū)

1、文獻調(diào)研,選題立項,合成步驟的選擇,成本核算,原料的定購;
2、從事實驗研究工作;
3、撰寫相關(guān)部分報批新藥資料;
4、完成課題計劃總結(jié);
5、完成小試技術(shù),指導(dǎo)中試實驗;
6、完成研究所及合成室下達的課題任務(wù);
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

制劑技術(shù)主管(固體制劑醫(yī)藥研發(fā)公司)
地點:北京市朝陽區(qū)

1.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)工藝規(guī)程等相關(guān)技術(shù)文件進行編制、修訂、更新、管理,并跟蹤核查執(zhí)行情況。

2. 負(fù)責(zé)跟蹤、統(tǒng)計及分析產(chǎn)品的工藝、技術(shù)狀況、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品質(zhì)量及成本狀況等,協(xié)同相關(guān)制劑生產(chǎn)部門解決在產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場的各種技術(shù)問題,及時總結(jié)并向相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報。

3.負(fù)責(zé)組織并實施相關(guān)的小試、中試試驗工作。根據(jù)技術(shù)轉(zhuǎn)移項目計劃,推進和落實相關(guān)的試產(chǎn)、中試、技術(shù)分析、申報資料撰寫整理等工作。

4.參與所負(fù)責(zé)產(chǎn)品變更(包括工藝變更、物料變更、設(shè)備的更換及更新等)、返工、重大偏差、質(zhì)量和作業(yè)安全事故的處理方案的論證及風(fēng)險評估,并提出處理意見或方案。

5.參與并配合驗證主管部門組織的相關(guān)驗證及再驗證工作。

6.參與生產(chǎn)技術(shù)經(jīng)濟考核指標(biāo)的制定和考核。

7.完成上級安排的其他工作。


助理產(chǎn)品經(jīng)理(醫(yī)藥公司市場部)
地點:北京市朝陽區(qū)

1、輔助進行產(chǎn)品及項目管理工作;

2、配合市場策略的制定與落實;

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品推廣工具的設(shè)計與制作;

4、協(xié)助進行對銷售人員的產(chǎn)品知識培訓(xùn)。


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